据媒体消息，近日，国家药监局连续批准3款区域内1类创新药上市，分别为斯泰度塔单抗注射液、注射用瑞卡西单抗、磷酸萘坦司韦胶囊，标志着大湾区在生物医药创新领域迈出坚实步伐，全球首创新药上市数量创历史新高。
其中，由珠海泰诺麦博制药股份有限公司研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药。作为新一代“破伤风针”，本品为被动免疫制剂，用于成人破伤风紧急预防。该品种于2022年纳入“突破性治疗品种”，2023年纳入“优先审评审批品种”，2024年纳入药审中心与分中心共同确定的分中心第一批重点项目服务清单。同时，考虑到该企业是首次申报创新药上市，缺乏接受药品研制现场检查的经验，分中心专业团队还上门提供了预检查指导服务。
同时，由广东恒瑞医药有限公司研发的全球首个超长效PCSK9单抗，用于治疗高胆固醇血症，突破了现有PCSK9单抗给药间隔较短的瓶颈，给药频率更灵活，患者依从性更好；还可单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以满足不同患者的实际治疗需求和意愿。
此外，由广东东阳光药业股份有限公司研发的丙肝病毒NS5A抑制剂，适用于与艾考磷布韦片联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。其优势在于广谱覆盖，治疗周期短，依从性显著提升，并且首次覆盖代偿性肝硬化患者群体，拓宽了适用人群。
据介绍，这些创新药的获批，不仅彰显了大湾区各级政府、行业近几年在生物医药领域的持续投入已初显成效，也突出体现了在国家药监局党组的领导下，药审中心、核查中心与分中心共同促进区域生物医药产业高质量发展的强力助推作用。未来，分中心将持续深化事前事中沟通指导服务职能，加大对区域创新品种的服务力度，为大湾区生物医药产业的高质量发展注入新动能。